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(股票代码:HK.01681

康臣药业集团简介

康臣药业集团(HK.01681)是一家主要从事现代中成药及医用成像对比剂研发、生产及营销的现代化制药企业,于20131219日在香港联合交易所主板上市,旗下拥有广州康臣药业有限公司、康臣药业(内蒙古)有限责任公司、广西玉林制药集团有限责任公司、广州康臣药物研究有限公司等从事药品生产和研发的企业。

康臣药业集团创立于1997年,旗下拥有康臣、玉林、云香精、源力康、源通宁、益宝源等十余个品牌,在国内建有广东广州、内蒙古通辽、广西玉林等3个生产基地,员工近2000人。

公司产销药物主要用于影像诊断和治疗肾病、皮肤病、骨科、肝胆消化等疾病,现有154个品种,包括67个中药品种,87个西药品种;其中41个品种进入国家基本药物目录,89个品种进入国家医保目录。国家中药保护品种有尿毒清颗粒、湿毒清胶囊、正骨水、鸡骨草胶囊等13个品种,其中正骨水入选《中国地理标志产品大典》。肾病系列主导产品尿毒清颗粒,是国内首个治疗慢性肾功能衰竭的现代中成药,稳居肾病口服中成药市场榜首;益肾化湿颗粒是治疗慢性肾小球肾炎的中成药。影像系列主要产品钆喷酸葡胺注射液,填补国内核磁共振成像诊断用药空白,稳居细分市场前三位。

2015年,康臣药业集团位列福布斯“中国上市潜力企业100强”第50名,在上榜的17家医药类企业(制药、医疗器械等)中位列第8名。在工业和信息化部发布的《2014年中国医药统计年报》中,康臣药业集团取得历年来的最高名次第107名,成为准百强医药企业。

公司秉承“承古拓新、良药济民”的使命,应用现代科技、尊重传统理论、研发当代药品,建设创新型企业,累计获得22项专利授权,包括11项国际专利授权。近年来,公司持续加大研发投入,不断丰富产品线。糖尿病肾病新药的临床试验注册申请已由国家药品审评中心(CDE)召开审评咨询会,美国FDA也已正式受理并完成审评前的技术沟通;治疗高磷血症的碳酸镧颗粒即将提交注册申请;造影剂领域碘帕醇注射液已在CFDA排队待审,碘美普尔注射液即将提交注册申请,并与重庆医科大学合作研发超声微泡造影剂;加快推进玉林制药核心产品的二次开发。

目前,康臣药业集团拥有国内唯一一家由企业投资建立的“肾病药物研究中心”,两个省级“工程技术研究中心”、两个省级“企业技术研发中心”、两个“院士专家工作站”、一个“博士后科研工作站”和香港浸会大学“康臣肾病中药研究中心”。

康臣药业集团始终坚持“深度分销、细分市场、分类管理”的营销策略和“尽心尽意、尽善尽美”的服务理念,打造了一支1000余人的市场推广队伍,在全国31个省市自治区设有50多个联络点,产品远销30多个国家和地区。

 

展望未来,康臣药业集团将继续专注于中医药健康产业,稳健推进基石业务向纵深发展,固核心、拓基层;挺进OTC市场,推动“品牌+终端”营销模式转型,完善渠道,布局终端,建立专业、强大的营销推广队伍;加快推进新药研发和科技创新;广泛深入地推进企业文化融合和品牌规划建设;积极应对复杂多变的市场环境,以开放包容的胸襟,创新企业发展模式,努力“打造肾科旗舰,成为多专科领先的一流中医药企业”,做人类生命健康的功臣!

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